"Цефтил"
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: Цефтиофур.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета, допускается расслоение при хранении. Лекарственная форма — суспензия для внутримышечного введения.
Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, в том числе Escherichia сон, PasteureiIa multocida, MannheiTia haemolyfica, ргеш•орпеитопјае, Salmonel[a spp., Streptococcb•s spp., Sfaphylococcus spp., Profeus spp., Fusobacterii0n necrophorum и другие возбудители, чувствительные к цефтиофуру.
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, эндометритах, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
В мл препарата в качестве действующего вещества содержится цефтиофур — 50 мг, вспомогательные вещества: масло подсолнечное, бутиловый спирт и вода дистиллированная.
Препарат вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1,0 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
При заболеваниях дыхательных путей в течение 3—5 дней; некробактериозе — в течение 3 дней;
При эндометрите и мастите — в течение 5 дней.
Свиньям препарат применяют при заболеваниях органов дыхания один раз в сутки внутримышечно в дозе мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг массы животного) в течение 3 дней.
ИНСТРУКЦИЯ по применению ветеринарного препарата «Цефтил»
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Цефтил (Ceftilum) Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефтиофур
1.2. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета, допускается расслоение при хранении. Лекарственная форма — суспензия для внутримышечного введения.
1.3. В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится цефтиофур — 50 мг, вспомогательные вещества: масло подсолнечное, бутиловый спирт и вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 мл, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками.
1.5. Препарат хранят в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 50С до плюс 25 'С. Препарат хранят в местах недоступных для детей.
1.6. Срок годности препарата при соблюдении правил хранения и транспортирования — 2 (два) года от даты изготовления. После первого вскрытия содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 20С до плюс 80С в течение 24 суток. Не применять препарат после окончания срока годности.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Цефтиофур, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, в том числе Escherichia сон, PasteureiIa multocida, MannheiTia haemolyfica, ргеш•орпеитопјае, Salmonel[a spp., Streptococcb•s spp., Sfaphylococcus spp., Profeus spp., Fusobacterii0n necrophorum и другие возбудители, чувствительные к цефтиофуру.
2.2 Механизм действия препарата заключается в ингибировании фермента транспептидазы, в результате чего нарушается синтез пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.3 После введения препарата, цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5—2 часа и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов с момента введения препарата, ПРИ этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, эндометритах, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2. Препарат вводят крупному рогатому скоту один раз в сутки подкожно в дозе 1,0 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного) при заболеваниях дыхательных путей в течение 3—5 дней; некробактериозе — в течение 3 дней; эндометрите и мастите — в течение 5 дней. Свиньям препарат применяют при заболеваниях органов дыхания один раз в сутки внутримышечно в дозе мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на кг массы животного) в течение 3 дней.
3.3. При соблюдении указанных дозировок побочных действий, как правило, не наблюдается.
3.4. При развитии аллергических реакций у животных лечение отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5. Препарат не следует назначать совместно с тетрациклинами, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
3.7. Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 8 суток, свиней через 6 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.
Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях не ранее 48 часов после последнего введения препарата.
4. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.