"Амоксициллин - Л 15%"

Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам для лечения бактериальных инфекций, в том числе:

• ЖКТ: сальмонеллёз, колибактериоз, стрептококкоз и другие.
• Дыхательных путей: пневмонии и бронхопневмонии бактериальной этиологии у молодняка.
• Мочеполовой системы: циститы, уретриты.
• Кожи и мягких тканей: раны, абсцессы, копытная гниль, воспаления суставов, пупочные инфекции.
• А также: атрофические риниты, метриты, маститы, агалактия у свиноматок.
• Для профилактики хирургических послеоперационных инфекций.

В 1 мл препарата содержится 150 мг амоксициллина тригидрата (действующего вещества) и маслянистый наполнитель. Перед применением флакон необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии, так как допускается выпадение осадка. 

Препарат вводят подкожно или внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (что соответствует 15 мг действующего вещества на 1 кг массы). Обычно применяют однократно, но при тяжёлом течении болезни возможно повторное введение с интервалом 48 часов. Если доза превышает 20 мл, её вводят дробно в несколько разных точек.

Важные нюансы:

• Перед применением флакон необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.
• Для инъекции используют только сухие стерильные шприцы и иглы.
• После введения место укола рекомендуется слегка помассировать.
• Для животных с почечной недостаточностью требуется особая точность при расчёте дозы.

Инструкция по применению ветеринарного препарата
«Амоксициллин - Л 15%»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. «Амоксициллин - Л 15%» (Amoxicillinum – L 15%).
1.2. Представляет собой водно-маслянаю суспензия белого или слабо желтого цвета. Допускается выпадение осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.3. В 1 см3 суспензии содержится 150 мг амоксициллина тригидрата.
1.4. Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 10, 50, и 100 см3. Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при темпе-ратуре от 5°С до 25°С. Срок годности 2 года со дня изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллина тригидрат является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов. Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грам-положительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.
2.2 При парентеральном применении амоксициллин хорошо всасывается в кровь из ме-ста введения и быстро распределяется в организме, достигая наивысшей концентрации в мышечной ткани, печени, почках, желудочно-кишечном тракте из-за незначительного со-единения с протеинами плазмы (17 – 20%). Амоксициллин в небольшой степени проника-ет в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспале-на. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 – 2 часа после введе-ния препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксицил-лин практически не метаболизируется. Выделяется из организма преимущественно с мо-чой, в меньшей степени с молоком и с желчью.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при инфекци-онных заболеваниях желудочно-кишечного тракта: сальмонеллёз, колибактериоз, стреп-тококкоз и др.; инфекционных заболеваниях дыхательных путей: пневмонии и брон-хопневмонии бактериальной этиологии молодняка крупного рогатого скота и свиней; инфекционных заболевания мочеполовой системы: циститы, уретриты; ранах, абсцессах, копытной гнили, воспалениях суставов, пупочных инфекциях и других инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей; атрофических ринитах; метритах, маститах, агалак-тии у свиноматок; для профилактики хирургических послеоперационных инфекций.
3.2 Препарат вводят подкожно или внутримышечно в дозе 1 см3 на 10 кг живой массы (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела животного). Препарат применяют од-нократно. В случае тяжёлого течения заболевания препарат применяют два раза с интер-валом 48 часов. Если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. Перед применением флакон с лекарствен-ным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.
3.3 Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность животных к пенициллинам. Нельзя применять препарат совместно с тетрациклинами, хлорамфенико-лом, сульфаниламидами.
3.4 Побочные действия. В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного дей-ствия, однако у животных с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибио-тикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции.
3.5 При возникновении аллергических и других побочных явлений препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой животных на мясо не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, не ис-пользуют в пищу людям, можно использовать для кормления плотоядных животных. Мо-локо запрещается использовать для пищевых целей в течение 4 суток после последнего применения препарата. До этого срока молоко после кипячения используют в корм жи-вотным.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигие-ны и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения про-изводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ И АДРЕС
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 314 по заказу частного производственно-торгового уни-тарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д.1Е.
Инструкция по применению разработана ПК «Биогель», Республика Беларусь, г. Минск (Л.Е.Янушевская ) и ЧП «Летуаль» , Республика Беларусь, г. Минск (А.Н. Безбо-родкин).